Протеолитическая активность нейтральных протеаз при

гипотермии

Общая протеолитическая активность нейтральных протеаз (субстрат казеин) в тканях крыс распределена примерно также, как и у бодрствующих (летних) сусликов.

По нашим данным (табл. 3) максимальная активность нейтральных протеаз наблюдается в печени, а минимальная - в сыворотке крови. В мозгу общая активность нейтральных протеаз составляет 29.1%, в сердечной мышце - 44.8%, а в сыворотке крови - 16.8% от уровня ее активности в печени.

При умеренной гипотермии 30-33°С в печени и сердечной мышце наблюдается общая тенденция к снижению активности нейтральных протеаз. Достоверное снижение активности нейтральных протеаз при глубокой гипотермии 18-20°С по достижении, наблюдается во всех исследуемых тканях также, как и значительное повышение активности ферментов при пролонгировании глубокой гипотермии в течение 2-х часов.

Таблица 3 Общая активность нейтральных протеаз в тканях (мкмоль тирозина /г влажной ткани) и сыворотке крови (мкмоль тирозина /л) крыс (n=6)

Ткани	Контроль 37°C	Гипотермия 30-33°С	Гипотермия 18-20°С	Пролонгирование гип.20°С 2 часа	Гипертермия 42°С	Иммобилизация 1 час
мозг	4.5±0.5	3.3±0.4	1.8±0.2 Р1<0.001 Р2<0.001	8.9±0.4 Р1<0.001 Р2<0.001	3.1±0.4	4.0±0.4
сердце	7.0±0.2	3.0±0.5 Р1<0.001	3.4±0.2 Р1<0.001	12.0±0.4 Р1<0.001 Р2<0.001	3.1±0.6 Р1<0.001	7.0±0.6
печень	15.5±0.5	12.2±0.6 Р1<0.01	8.0±0.7 Р1<0.001 Р2<0.001	13.9±1.8 Р2<0.001	7.5±0.8 Р1<0.001	11.2±1 Р1<0.001
кровь	2.6±0.2	2.0±0.07	1.7±0.2 Р1<0.01	3.7±0.3 Р1<0.01 Р2<0.001	2.3±0.2	2.4±0.3

Р1 - значение достоверно относительно контроля- значение достоверно относительно предыдущего этапа гипотермии

Рассматривая каждую ткань в отдельности, можно отметить, что в мозгу (рис.9) при умеренной гипотермии 30-33°С происходит незначительное снижение общей активности нейтральных протеаз.

При гипертермии 42 С снижение общей активности нейтральных протеаз в мозгу также незначительно.

Рис. 9. Динамика изменения (в % по отношению к контролю) общей активности нейтральных протеаз мозга крыс при разных температурах тела. Здесь и далее: * - достоверность различий относительно контроля

Длительная гипертермия возникает при максимальном напряжении физиологических механизмов терморегуляции (Zee, 2002). Пребывание организма в условиях гипертермического воздействия может приводить к метаболическим и функциональным изменениям, которые, в свою очередь, могут оказать негативное влияние на характер жизнедеятельности отдельных органов (Инжеваткин и др., 2000; Фрадкин и др, 2002). Однако, при кратковременном (15-20 минут) воздействии температуры: как низкой (30-33°С), так и высокой (40-42°С) мы предполагаем неспецифическую реакцию на стресс, а не на температурный фактор.